Depratal
Te same szlaki nerwowe, które tłumią ból, można wzmocnić od strony chemii mózgu. Duloksetyna podnosi serotoninę i noradrenalinę, nasilając zstępujące hamowanie bólu.
Organizm ma własny system tłumienia bólu, oparty na zstępujących szlakach nerwowych. Duloksetyna wzmacnia go od strony chemii mózgu.
Jak działa duloksetyna
To lek przeciwdepresyjny z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Podnosząc dostępność obu tych przekaźników, nasila aktywność zstępujących szlaków hamowania bólu w ośrodkowym układzie nerwowym, co tłumaczy jej działanie zarówno na nastrój i lęk, jak i na ból neuropatyczny. Dobrze wchłania się po podaniu doustnym, a okres półtrwania wynosi średnio 12 godzin.
Wskazania
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych, bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej oraz zaburzeń lękowych uogólnionych u dorosłych.
Skład i postać
Jedna tabletka zawiera 30 mg lub 60 mg duloksetyny w postaci chlorowodorku.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na duloksetynę, jednoczesne stosowanie nieodwracalnych inhibitorów MAO, choroba wątroby z zaburzeniem jej czynności oraz łączenie z silnymi inhibitorami CYP1A2, takimi jak fluwoksamina, cyprofloksacyna czy enoksacyna.
Treść ma charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania ani konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.