Citalopram Teva
Cytalopram należy do najbardziej wybiórczych leków hamujących wychwyt serotoniny. Prawie nie rusza noradrenaliny, dopaminy ani innych receptorów.
Wybiórczość leku przeciwdepresyjnego przekłada się na to, ile układów w mózgu zostanie poruszonych przy okazji. Cytalopram należy pod tym względem do najbardziej precyzyjnych.
Jak działa
Cytalopram jest silnym i wybiórczym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny w neuronach mózgu. Praktycznie nie wpływa na wychwyt noradrenaliny, dopaminy ani kwasu gamma-aminomasłowego i ma znikome powinowactwo do receptorów cholinergicznych, histaminowych, adrenergicznych i dopaminergicznych. Po podaniu doustnym wchłania się szybko, a jego biodostępność wynosi około 80%. Pokarm nie wpływa na wchłanianie.
Wskazania
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych.
Dawkowanie
Doustnie, dorośli: dawka początkowa to 20 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 40 mg, a maksymalnie do 60 mg na dobę. Działanie przeciwdepresyjne pojawia się nie wcześniej niż po 2 tygodniach, a leczenie kontynuuje się przez 4 do 6 miesięcy po ustąpieniu objawów. U osób powyżej 65 lat dawkę zmniejsza się.
Na co uważać
Leku nie stosuje się razem z inhibitorami MAO, w tym z selegiliną w dawce powyżej 10 mg na dobę, a po odstawieniu nieodwracalnych inhibitorów MAO trzeba odczekać 14 dni. Preparatu nie stosuje się u osób poniżej 18 lat, bo w badaniach częściej obserwowano u nich zachowania samobójcze i agresję. Leczenia nie przerywa się nagle. W ciąży podaje się go tylko w razie bezwzględnej konieczności.
Treść ma charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania ani konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.