Berinin P
W hemofilii typu B brakuje czynnika krzepnięcia IX, co prowadzi do groźnych krwawień. Berinin P dostarcza brakujący czynnik IX, przywracając zdolność krzepnięcia krwi.
Hemofilia typu B to wrodzony niedobór czynnika krzepnięcia IX, jednego z białek niezbędnych do tworzenia skrzepu. Bez niego nawet drobne urazy prowadzą do przedłużonych krwawień, a krwawienia do stawów uszkadzają je. Berinin P dostarcza skoncentrowany czynnik IX, uzupełniając brak i przywracając hemostazę.
Skład i postać
1 fiolka zawiera 600 j.m. lub 1200 j.m. ludzkiego IX czynnika krzepnięcia krwi. Proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań dożylnych.
Jak działa
Preparat zawiera czynnik krzepnięcia IX. Uzupełnia jego niedobór, przywracając prawidłowy przebieg kaskady krzepnięcia i zdolność tworzenia skrzepu.
Wskazania
Profilaktyka i leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią typu B (wrodzonym niedoborem czynnika IX).
Dawkowanie
Dożylnie. Leczenie hemofilii prowadzi się pod nadzorem lekarza doświadczonego w terapii zaburzeń krzepnięcia. Dawkowanie indywidualne, zależne od nasilenia niedoboru i krwawienia.
Treść ma charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania ani konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.